药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，华博生物医药技术(上海)有限公司、上海华奥泰生物药业股份有限公司的HB0056注射液治疗中重度哮喘的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252580，首次公示信息日期为2025年7月1日。
该药物剂型为注射液，用法用量为50mg，用药时程为Q2W。本次试验第一部分（Ib期）目的是评价HB0056注射液多次给药在中重度哮喘受试者中的安全性、耐受性与药代动力学（PK）指标；第二部分（II期）目的是探讨其治疗中重度哮喘的有效性及最佳治疗方案。
HB0056注射液为生物制品，适应症为哮喘。哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，症状包括喘息、气促、胸闷和咳嗽等，常在夜间或清晨发作或加剧。诊断主要依据症状、肺功能检查等。
本次试验主要终点指标包括治疗期间不良事件（TEAEs）、严重不良事件（SAE）及有临床意义的检查结果，消除半衰期（t1/2）、平均滞留时间（MRT）、药时曲线下面积（AUC）；次要终点指标包括各评价时间点时给药前以及使用支气管扩张剂前（Pre - BD）1秒用力呼气容积（FEV1）较基线变化，各评价时间点呼气峰值流量（PEF）、呼出气一氧化氮（FeNO）较基线变化。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数160人。
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